| 编号 | 1878 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男45例，女33例 |
| 治疗组例数 | A组：20例 |
| 对照组例数 | B组：20例；C组：38例 |
| 年龄区间 | 3～17岁 |
| 平均年龄 | 7．9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | 贺普丁 |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国Gl-axo wellcome公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在共同采取一般护肝治疗的基础上：A组(拉米夫定组)2O例，给予拉米夫定3mg/(kg·d)，口服，每天一次，(体重＞33kg者，口服100mg/d)，共48周；B组(拉米夫定 乙肝疫苗组)2O例，给予拉米夫定48周后(剂量、用法同上)，每个月皮下注射乙肝疫苗3Og一次，共4次；C组38例，仅作一般护肝治疗。疗程同上；A组 B组称为拉米夫定治疗组。 |
| 联合用药 | 乙肝疫苗 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
