| 编号 | 131 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男49例，女3例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：29～70岁；对照组：28～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：45±10岁；对照组：44±sl1岁 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | 泰特 |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 意大利Foscama生化制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予谷胱甘肽注射液600mg，静脉滴注，1次/天×4 wk，同时给予纳曲酮25mg，po，1次/天×4 wk；对照组给予肌苷0.4g，维生素C 3.0g，加入10%葡萄糖注射液250mL，iv，gtt，疗程同治疗组。 |
| 联合用药 | 纳曲酮 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗结束后，AST恢复正常者治疗组为26例，占93%，对照组为13例，占54%，2组差异有显著意义(P<0.01)；治疗组出现AWS者为4例，占14%，对照组出现AWS者为12例，占58%，2组差异亦非常有显著意义(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
