| 编号 | 0527 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男72例，女40例 |
| 治疗组例数 | A组：38例 |
| 对照组例数 | B组：37例；C组：37例 |
| 年龄区间 | 19～59岁 |
| 平均年龄 | 37．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 300万Iu/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京凯因生物技术有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予干扰素α-2b治疗，第1个月300万Iu每日一次,肌肉注射,第2、3个月改为隔日300万Iu，im；胸腺肽αl 1.6mg，皮下注射，前4天，每天1次，之后每周2次，连续用6个月。B组单用干扰素α-2b治疗，剂量、方法和疗程同A组，C组单用胸腺肽αl治疗，剂量、方法和疗程同A组。 |
| 联合用药 | 胸腺肽α1 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A、B两组在注射干扰素α-2b后1～4天内，均有发热、畏寒反应，体温在(37.5～39.1)℃等，3组大部分患者感到乏力、全身不适，轻度鼻塞、头晕等，1周至半月后症状自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
