| 编号 | 1993 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 男57例，女10例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 治疗组：20～55岁；对照组：15～58岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：30．3±14.7岁；对照组：33．4±17．1岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 鸟氨酸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ornithine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组以甘草酸二铵150～200mg/d静脉滴注，还原型谷胱甘肽一日1.2g静脉注射，及维生素C 3.0g和肌苷一日0.4g静滴。低蛋白血症予以人血白蛋白或血浆静脉滴注。治疗组在上述的基础上加用前列地尔(凯时)10μg一日2次、门冬氨酸鸟氨酸10～20g/d静滴。两组患者中，有感染者加用第三代头孢菌素或半合成青霉素。凝血功能障碍者予以维生素K110～30mg/d静注。 |
| 联合用药 | 前列地尔 |
| 疗效评价标准 | 显效：症状消失，血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸基转移酶(ALT)、凝血酶无活动度(VIA)、胆碱酯酶(CUE)正常。有效：TBIL、ALT降至治疗前50%以下，PTA、CHE升至治疗前40%以上。无效：治疗20d以上病情进行性加剧，甚至死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
