| 编号 | 1692 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男65例，女47例 |
| 治疗组例数 | A组：30例；B组：30例 |
| 对照组例数 | C组：30例；D组：22例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 42．1±19．8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 赛若金 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳科兴生物公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)对照组，大三阳23例，小三阳7例。应用普通保肝药治疗，疗程6月；(2)丹参组，大三阳24例，小三阳6例。应用丹参注射液800mg加入5%葡萄糖500ml中静脉滴注日1次，疗程1月；(3)赛若金组，大三阳26例，小三阳4例。应用赛若金500万U隔日1次皮下注射，疗程6个月；(4)联合组，大三阳19例，小三阳3例。应用丹参注射液800mg加入5%葡萄糖500ml静脉滴注，疗程1个月，赛若金500万U隔日1次皮下注射疗程6个月。丹参组、赛若金组和联合组保肝药物治疗同对照组。 |
| 联合用药 | 丹参 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
