




| 编号 | 1591 |
| 总例数 | 39例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组患者的一般治疗相同。治疗组在一般治疗基础上加用重组干扰素α-2b500万U,肌肉注射,隔日1次;苦参素0.2g,口服,每日3次,疗程为6个月。对照组在一般治疗的基础上继续使用拉米夫定,每日100mg。疗程为6个月。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组在用干扰索的开始2周内,均出现发热、全身乏力和头痛等症状,有3例患者出现白细胞下降,但无严重不良反应。所有患者均完成全程治疗。 |
| 其他报道不良反应 |