| 编号 | 1760 |
| 总例数 | 135例 |
| 性别例数 | 男93例，女 42例 |
| 治疗组例数 | 70例 |
| 对照组例数 | 65例 |
| 年龄区间 | 治疗组：21～81岁；对照组：22～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：49．4岁；对照组：50．1岁 |
| 疾病 | 肝硬化、腹水 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘露醇 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mannitol |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均予休息、合理饮食、限液体、护肝及氨体舒通利尿等常规治疗，甘露醇组每日静滴2O%甘露醇250ml加速尿20mg，清蛋白组每日静滴清蛋白lOg加速尿20mg，疗程为5～7d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照国家中医药管理局发布的《中医病证诊断疗效标准》，分为：(1)治愈：全身症状明显改善，肝功基本恢复正常，B超示腹水完全消失；(2)好转：全身症状缓解，肝功明显改善，B超示腹水明显减少；(3)未愈：未达到好转标准或恶化者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较 两组治疗后肝功各项指标明显改善，电解质紊乱被纠正，腹水得到有效控制。甘露醇组7O例治愈、好转、未愈者分别为58、1O及2例，总好转率为97.O1%；清蛋白组65例治愈、好转、未愈者分别为51、ll及3例，总好转率为95.38%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
