| 编号 | 0673 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男67例，女13例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～68岁；对照组：18～56岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | 天晴复欣 |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 正大天晴药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用苦参素注射液100 ml，海康欣(宏远集团药业)300mg加10%葡萄糖注射液200ml各每日一次静脉滴注。对照组为维生素C 5.0 g加10%葡萄糖注射液200 ml和门冬氨酸钾镁20m1加10%葡萄糖注射液300ml各每日1次静脉滴注。两组均配合服用一般保肝药，两周复查1次肝功，连续2次肝功能正常后停药，停药后观察4周。 |
| 联合用药 | 海康欣 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组患者症状均有改善， 治疗组肝区不适消失38例(95%)，纳差消失40例(100%)，乏力消失40例(100%)；对照组肝区不适消失35例(87.5%)，纳差消失39例(97.5%)，乏力消失38例(95%)。肝功能复常时间：ALT平均复常时问治疗组为26天，对照组34天.TBIL平均复常时间治疗组为20天。对照组27天。ALT反跳率比较：4周后随访，ALT重新升高者，治疗组3例(7.5%)，对照组7例(17.5%)。以上结果经统计学处理差异有显著性(P<0.05)，说明治疗组在改善肝炎临床症状、肝功能 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
