




| 编号 | 1585 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男30例,女6例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | 治疗组:28~55岁;对照组:2l~50岁 |
| 平均年龄 | 治疗组:38.2岁;对照组:37.4岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 促肝细胞生长素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Hepatocyte Growthpromotting Factors |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 空军广州医院制药厂 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)对照组:应用人血白蛋白,鲜血浆、鲜血、六合氨基酸、维生素E、护肝片、肌苷、维生素K1等综合基础治疗和对症治疗,疗程30d;(2)治疗组:采用以上综合性基础治疗和对症治疗外,加用促肝细胞生长素(HGF)120mg加入5%葡萄糖250ml,1次/d,静脉滴注,疗程30d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组重症病毒性肝炎治疗后存活率、病死率比较治疗组存活率72.73%(16/22),病死率27.27%(6/22),而对照组存活率、病死率分别为42.86%(6/14)、57.14%(8/l4)。组间比较有统计学意义(P<0.05)。![]() |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |