| 编号 | 1396 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男53例，女39例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：34．6岁；对照组：33．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组先予拉米夫定100mg/d口服，应用5个月后联用重组α-2b干扰素(选用安福隆)5Mu/次，肌内注射，隔日1次，第6个月停用拉米夫定，单用干扰素5个月；对照组口服拉米夫定100mg/d，疗程l8个月。 |
| 联合用药 | 重组α-2b干扰素 |
| 疗效评价标准 | 完全应答：疗程结束时ALT恢复正常，HBV-DNA 阴性，HBeAg/抗-HBe血清转换。部分应答：HBV-DNA载量下降大于2个对数级，HBeAg阴性但未出现抗.HBe。无应答：ALT未恢复正常，HBV-DNA载量下降未能达2个对数级以上或不下降，HBeAg仍然阳性。持续应答：停止治疗后经随访仍继续维持完全应答6个月或以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
