| 编号 | 1086 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男52例，女44例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 19～56岁 |
| 平均年龄 | 34±7岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | 贺普丁 |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 100mg/片 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 96例CHB患者口服拉米夫定100mg，1次/天，疗程18个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：HBV DNA转阴，ALT正常，HBeAg/抗HBe血清转换(HBeAg转阴，抗HBe转阳)。有效：HBVDNA转阴，ALT正常，HBeAg/抗HBe未转换。无效：未达到上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
