| 编号 | 0475 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男52例，女32例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 23～49岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 单用组：拉米夫定100mg/d；其余42例为联合组：拉米夫定100mg/d，治疗开始2w后联合应用α-干扰素500万u肌肉注射，每周3次，共6个月，此后继续应用拉米夫定。两组用药12个月。 |
| 联合用药 | α-干扰素对 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 联合组有6例在应用干扰素后出现“流感样征候群”，2例轻度脱发，发色黄，停用干扰素后均得到改善，两组均无因不良反应而停药者。 |
| 其他报道不良反应 |
