| 编号 | 1443 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男55例，女37例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | l4～72岁 |
| 平均年龄 | 41岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘草酸二钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏连云港正大天晴药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者以甘草酸二钠注射液150mg加于10%葡萄糖盐水250ml静脉滴注，1次/日，疗程为1个月，膦甲酸钠注射液2.4g加于葡萄糖盐水500ml静脉滴注，1次/l2h，疗程为1个月；对照组患者以甘利欣注射液150mg，葡萄糖醛酸内酯注射液0.4g、门冬氨酸钾镁3Om1分别加于10%葡萄糖盐水250ml静脉滴注，1次/日，疗程同治疗组。 |
| 联合用药 | 膦甲酸钠 |
| 疗效评价标准 | 显效：自觉症状消失，体征改善，肝功能恢复正常，乙型肝炎病毒复制指标转阴；有效：症状体征改善，肝功能接近正常，乙型肝炎病毒DNA含量下降；无效：治疗后症状体征及实验室检查结果无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗程结束后治疗组中显效l9例，有效25例，无效4例，有效率为91.6%；对照组分别为lO例，28例，lO例，有效率为79.1%；两组比较有显著性差异(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
