| 编号 | 1272 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男68例，女36例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 对照1组：33例；对照2组：36例 |
| 年龄区间 | 24～58岁 |
| 平均年龄 | 39．7±18．1岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 派罗欣 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海罗氏公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①对照组33例，应用普通保肝药物治疗，疗程6个月。②长效干扰素治疗组，35例，治疗方案是：长效IFNα-2a 180ug，一周一次，皮下注射，疗程6个月，可视病情延长至1年。本研究观察6个月。③联合用药组36例，除与长效干扰素治疗组一样使用派罗欣外，加用乙肝舒康胶囊4粒，一日三次，口服，疗程6个月。 |
| 联合用药 | 乙肝舒康 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 长效干扰素治疗组两例中途停止治疗：1例因白细胞、血小板明显减少，另1例因长期低热而不能耐受而停止治疗。联合用药组一例因白细胞、血小板明显减少而停止治疗，整个疗程未发现珍珠草乙肝舒康胶囊有明显副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
