| 编号 | 1222 |
| 总例数 | 346例 |
| 性别例数 | 男191例，女155例 |
| 治疗组例数 | 173例 |
| 对照组例数 | 173例 |
| 年龄区间 | 治疗组：19～68岁；对照组：21～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：35．2岁；对照组：37．6岁 |
| 疾病 | 肝病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 重庆药友制药有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予常规护肝治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用还原型谷胱甘肽O.4g口服，3次/日。两组疗程均为30天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：自觉症状消失，肝功能检查恢复正常或接近正常；有效：自觉症状明显改善，肝功能检查较治疗前下降50%以上；无效：达不到以上标准或病情进展。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较：疗程结束后，对照组显效58例(33.5%)，有效72例(41.6%)，总有效率75.1%；治疗组显效78例(45.1%)，有效86例(49.7%)，总有效率94.8%。两组显效率和总有效率比较差异有显著性(P<0.05) |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
