| 编号 | 0608 |
| 总例数 | 133例 |
| 性别例数 | 男91例，女42例 |
| 治疗组例数 | 治疗组：41例 |
| 对照组例数 | 对照B组：44例；对照C组：48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：l7～43岁；对照B组：18～42岁；对照C组：18～45岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38．5岁；对照B组：37．4岁；对照C组：39．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者用苦参素胶囊和干扰素，对照A组单独应用苦参素胶囊；对照B组单独应用干扰素。疗程均为6个月。干扰素用法为6Mu，皮下注射隔日1次：苦参胶囊用法：200mg，每天3次，治疗期间不使用降酶药物及其他抗病毒和免疫调节药物，且忌酒及禁用肝脏损害药物。 |
| 联合用药 | 干扰素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
