| 编号 | 1337 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男38例，女14例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 20～61岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38.1±14．2岁；对照组：39.5±12.9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例入院后均常规给予一般处理和基本治疗，且两组均不用其它褪黄、降转氨酶以及抗病毒药物。治疗组再用凯西莱200mg加入5%葡萄糖250ml静滴，每日1次，连续用药4周。对照组则给予泰特针剂120mg静脉点滴，每日1次，连续用药4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部《病毒性肝炎疗效评价标准》执行。显效：①症状消失；②肝脾恢复正常或明显回缩，肝区压痛或叩击痛消失；③肝功能恢复正常。有效：①症状好转：②肝脾恢复正常或明显回缩，肝区无明显压痛或叩击痛；③肝功能明显好转，但未降至正常。ALT、AST下降幅度大于治疗前的2/3。无效：治疗结束后症状无好转或加重，ALT、AST下降幅度小于治疗前的2/3。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
