| 编号 | 1346 |
| 总例数 | 160例 |
| 性别例数 | 男137例，女23例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：41．3±12．6岁；对照组：40．9±13．2岁 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 新谊药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组一般保肝治疗相同。在此基础上，治疗组给予凯西莱注射液200mg加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注，同时联用复方丹参注射液250ml静脉滴注，每天1次。对照组单纯使用凯西莱注射液200mg加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注。每天1次。l4天为1个疗程，共用2个疗程。 |
| 联合用药 | 复方丹参 |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部《药物临床研究指导原则》中所规定的慢性肝炎疗效标准制定。显效：疗程结束后临床症状完全消失，肝脾肿大回缩，肝功能恢复正常；有效：临床症状好转，肝功能指标较治疗前下降约50%；无效：症状无改善，肝功能无好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 对血液系统、胃肠遭及肾功能无不良影响，但其中l例出现皮肤瘙痒，停药后症状消失。l例出现心悸，停药后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
