| 编号 | 0782 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男42例，女36例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：l7～43岁；对照组：l6～48岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：27．1±5．1岁；对照组：28．7±3．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：拉米夫定100mg，每天1次口服，疗程为52周。治疗组：拉米夫定100mg，每天1次口服，52周为1个疗程。同时加中药扶正复肝方，湿热重，舌苔黄腻者加茵陈30g，焦栀10g，苦参l0g；气阴两虚明显者加生黄芪30g，炙鳖甲20g，女贞子l5g；气滞明显者加佛手10g。海马焙干研粉和松花粉装胶囊吞服，其余煎服，每天l剂，疗程为52周。 |
| 联合用药 | 扶正复肝方 |
| 疗效评价标准 | 参照文献拟定。显效：症状明显减轻或消失，肝功能中ALT及AST降至正常，GGT正常或接近正常。有效：症状减轻，ALT、AST、GGT下降>50%。无效：未达到有效标准或ALT、AST、GGT不降反升者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
