| 编号 | 0565 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男42例，女18例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 18～23岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：23例患者。本组为单用干扰素组；即α-干扰素300万u，肌内注射，每日1次，15d后改为隔日1次，疗程6个月。治疗组：37例患者，本组为联合病毒唑组；即在用α-干扰素治疗的同时加用病毒唑，病毒唑按15mg/(kg·d)计算用量，静脉滴注，每日1次，连用3个月后停药，α-干扰素的用法同对照组。 |
| 联合用药 | 病毒唑 |
| 疗效评价标准 | 近期疗效评价标准(即停药时情况)：①显效：HBV-DNA阴转及ALT正常>3个月；②有效：HBV-DNA阴转及ALT正常<3个月；③无效：HBV-DNA阳性或ALT未正常，但低于治疗前；④ 恶化：HBV-DNA阳性伴ALT异常或ALT异常高于治疗前。复发评价标准(停药后)停药0.5a内无原因的ALT异常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
