| 编号 | 0688 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 17～49岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：32±2．4岁；对照组：30±2．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 正大天晴药业公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服苦参素胶囊，0.3g·次-1，3次·d-1，2mo后改为0.2g·次-1，3次·d-1；并皮下注射胸腺肽α1，1.6mg·次-1，2次·wk-1，疗程为24wk，治疗结束后随访48wk。对照组肌肉注射干扰素α-2b，500MU·次-1，1次·d-1，lmo后改为隔日1次，疗程为24wk，治疗结束后随访48wk。 |
| 联合用药 | 胸腺肽α-1 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组不良反应发生率较低，在12～16wk时有6例(21.4%)出现胆碱酯酶一过性降低；对照组不良反应发生率较高，治疗开始时流感样症状发生率为100%，消化道症状发生 率为62.5%(20/32)，体重下降发生率为50%(16/32)，白细胞及血小板减少发生率为37.5%(12/32)，失眠发生率为40.6%(13/32)，脱发发生率为53.1%(17/32)，到20wk时出现精神障碍1例且停止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
