| 编号 | 1045 |
| 总例数 | 95例 |
| 性别例数 | 男45例，女50例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 8～19岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均给予常规内科综合治疗，包括饮食调理、保肝、输血制品支持、利尿、抗感染及对症治疗，部分患者给予腹水浓缩回输治疗。治疗组在此基础上加服拉米夫定，3mg/(kg·d)，每日1次，疗程1a。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床症状和体征2组患者于治疗2个月时，临床症状体征有一定程度改善；6个月时症状消失；18个月时治疗组复发3例占5%，对照组复发15例占43%，2组复发率比较有显著性差异(P<0.05)。肝功能ALT复常(<40IU/L)治疗组30例占50%，对照组5例占14% ，2组比较有显著性差异(P<0.05)。HBV-DNA的变化 治疗组治疗2个月阴转3I例，6个月阴转58例，12个月持续阴转56例；对照组治疗2个月阴转6例，6个月阴转18例，12个月持续阴转12例。2组各时段阴转率比较有显著性差异(P<0.05) |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
