| 编号 | 1454 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男40例，女20例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～55岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素威康公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 本组应用拉米夫定100mg口服，每日1次。同时应用干扰素-α 3mu，肌肉注射，每周3次，疗程12个月以上。 |
| 联合用药 | 干扰素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 60例患者均出现不良反应。(1)流感样症状。包括发热、头痛、肌肉痛、乏力、纳差等症状。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
