| 编号 | 1264 |
| 总例数 | 114例 |
| 性别例数 | 男72例，女42例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：42．0岁；对照组：43．0岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组治疗前首先控制饮食，包括戒烟、低脂和控制食物热卡。对照组饮食控制，治疗组在对照组基础上加用辛伐他汀10mg睡前口服。疗程均为12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状明显减轻或消失(治疗后症状积分较治疗前减少50%以上)，升高的血清ALT、AST、TG、TC恢复正常或下降50%以上，B超显示脂肪肝声像图基本正常或程度减少2级。有效：临床症状减轻(治疗后症状积分较治疗前减少20%～50%)，升高的ALT、AST、TG、TC较治疗前下降20%～50%，B超显示脂肪肝程度减少l级。无效：症状改善、肝功能、血脂和B超检查等检测指标达不到有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组54例，显效19例，有效29例，无效6例，总有效率为88.9%；对照组60例，显效16例，有效22例，无效22例，总有效率为63.3%。两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组除2例发生轻度腹泻外，未见其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
