| 编号 | 0792 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男33例，女7例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 20～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：34.1±11.6岁；对照组：34.8±8.5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者采用的一般内科综合治疗基本相同，包括使用支链氨基酸、白蛋白和促肝细胞生长因子等。 |
| 联合用药 | MARS |
| 疗效评价标准 | 有效：治疗结束后总胆红素下降、PTA升高、患者乏力、纳差、腹胀症状减轻等临床症状减轻(满足以上所有观察项目才判断为有效)。无效：治疗结束后患者症状、体征无明显改善，总胆红素不下降，PTA不升高，出现肝性脑病等各种并发症(具有以上观察项目中的一项都判断为无效)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
