| 编号 | 0536 |
| 总例数 | 124例 |
| 性别例数 | 男76例，女48例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 62例 |
| 年龄区间 | 18～87岁 |
| 平均年龄 | 55．2岁 |
| 疾病 | 肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | 凯西莱 |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南省新谊药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组凯西莱0.2g加入lO%葡萄糖500ml中静脉滴注1次/日，疗程14d。对照组仅给予一般护肝处理。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)明显好转：ALT、AST、BIL、DBIL、IBIL在治疗后恢复或接近正常水平；(2)好转：ALT、AST、BIL、DBIL、IBIL在治疗后1～2项恢复正常，或降低至原异常水平的50%以上。(3)无效：治疗前后各项判断指标无明显降低或较治疗前升高。明显好转和好转均被判断为治疗有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
