| 编号 | 0039 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男48例，女12例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 2O～50岁 |
| 平均年龄 | 38．8±2．7岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者用胸腺肽αl1.6mg皮下注射，每周2次，连用6个月，同时拉米夫定100mg口服，每日1次，连用2年；对照组单服拉米夫定100mg，每日1次，连用2年。 |
| 联合用药 | 胸腺肽α1 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗终点治疗组与对照组HBV DNA阴转率为73.3%和56.6%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
