| 编号 | 0554 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男39例，女24例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～48岁；对照组：23～47岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：35．6±8．2岁；对照组：37．2±7．8岁 |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用干扰素(赛诺金)500MU肌注，1次/d，连续应用1个月后改为隔日1次；病毒唑1.0g加入10%葡萄糖500ml静脉滴注，1次/d，连续2周后改为口服(0.5g 2次/天)。对照组除不用病毒唑外，干扰素的治疗方法及疗程同治疗组。另外，两组均应用相同的护肝药和对症治疗。疗程6个月。 |
| 联合用药 | 病毒唑 |
| 疗效评价标准 | (1)治疗结束时应答(ETR)：治疗结束时AⅡ 复常且HCV-RNA转阴；(2)持续应答(SRS)：随访6个月时ALT持续正常。HCV-RNA持续阴转；(3)无应答(NR)：治疗结束时ALT仍异常，HCV-RNA仍阳性；(4)复发：治疗结束时ALT复常及HCV-RNA转阴，在停药随访的6个月期间，ALT又升高，HCV-RNA又阳转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
