| 编号 | 0566 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男41例，女19例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～60岁；对照组：33～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：40.5岁；对照组：40.2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏正大天晴药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组在应用一般保肝药物(维生素C、维生素E、甘利欣、还原型谷胱甘肽等)同时，治疗组前2个月用苦参素葡萄糖注射液600mg静脉滴注，每日1次，以后改用苦参素胶囊口服，每次0.2g，每日3次，同时服用拉米夫定100mg，每日1次，疗程1年左右。对照组用大黄蜇虫丸口服，每次2g，每日3次，疗程1年。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗结束时，肝功能转为正常率治疗组100%，对照组89%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；HBV～DNA阴转率治疗组95%，对照组8%，两组比较差异有统计学意义(P<0.O1)；HBeAg阴转率治疗组61%，对照组10%，两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
