| 编号 | 297 |
| 总例数 | 162例 |
| 性别例数 | 男94例，女68例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 76例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 47岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用三餐前短效加睡觉前中效胰岛素治疗(基本方案，胰岛素初始剂量为8U，6U，6U，4U。每3～4天调整胰岛素剂量2～4U/次。如空腹血糖>7.0mmol/L或餐后血糖>11.0mmol/L增加胰岛素2～4U，如空腹血糖或餐后血糖<4.4mmol/L或有低血糖反应相应时段胰岛素减少2～4U)，其中，单用组以此为治疗方案，联合治疗组为基本方案 盐酸吡格列酮(四川宝光药业股份有限公司生产)每日30mg，早餐前口服。两组治疗12周，均在治疗前和治疗后测定空腹血糖和餐后2小时血糖，及糖化血红蛋白(HbAlc) |
| 联合用药 | 盐酸吡格列酮 |
| 疗效评价标准 | 低血糖症：以临床表现及血糖值<2.8mmol/L为标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组空腹及餐后2小时血糖，HbAlc和血脂代谢指标在治疗前无统计学意义(P值均>0.05)在治疗12周后，联合组空腹及餐后2小时血糖，HbAlc较单用组降低(P值均<0.01)，LDL降低(P<0.05)，HDL升高(P<0.01)。联合组胰岛素剂量较单用组低(P<0.01)但整个治疗过程中，低血糖发生率无显著差异(P>0.05)。(见表1 、表2  、表3※\降血糖药\降血糖药图片\0297-3.j |
| 本研究报道不良反应 | 联合组11例发生低血，单用组5例发生低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
