| 编号 | 0454 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男58例，女6例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：27～58岁；对照组：28～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：37．6岁；对照组：38.3岁 |
| 疾病 | 酒精性脂肪肝 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | 凯西莱 |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南新谊药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予凯西莱注射液0.2ml 5%GS 250ml静滴，1次/d，4周为1个疗程，共3个疗程，对照组给予甘利欣注射液l50mg 5%GS 250ml静滴，1次/d，疗程同上。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失,肝功能、血脂及B超检查复常；有效：临床症状明显好转，肝功能、血脂及B超检查恢复原值的50%以上；无效：未能达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例面色潮红，1例皮肤瘙痒；对照组1例出现口干，经对症处理后未间断治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
