| 编号 | 0455 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男96例，女24例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 23～52岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均用口服拉米夫定100mg/日，12月为一疗程，维生素、肌苷以及其他对症治疗，治疗组加用苦参素600mg/口，普通胸腺肽100mg/日，静脉注射，应用3个月为一疗程。两组禁用甘草酸制剂。 |
| 联合用药 | 苦参素及胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | 病状、体征(观察乏力、腹胀、恶心、肝肿大等)显著好转为临床应答，肝功能TBil、ALT、AST恢复至正常范围为生化应答，HBV-DNA定量转阴为病毒学应答，HBeAg、HBsAg、HBcAb转阴为血清学应答，症状、体征无好转或加重、HBV-DNA 定量与HBeAg检查始终阳性为无应答。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗结束后，临床应答治疗组57例(95%)，对照组54例(90%)。两组比较统计学无显著性差异(P>0.05)；生化应答治疗组45例(75%)，对照组42例(70%)，两组比较统计学无显著性差异(P>0.05)；病毒学应答治疗组59例(98.3%)，对照组50例(90%)，两组比较统计学有显著性差异(P<0.05)；一年内复发率治疗组l2例(20.3%)，对照组21例(35.6%)，两组比较统计学有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
