| 编号 | 0323 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男34例，女6例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：15～50岁；对照组：16～45岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38岁；对照组：32岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 促肝细胞生长素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Hepatocyte Growthpromotting Factors |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京四环制药厂 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均采用基础治疗，包括应用抗生素、甘利欣、门冬氨酸钾镁、补充能量、多种维生素，对症及防治并发症治疗。治疗组在上述基础上加用HGF100mg/d～120mg/d，静脉点滴，15d～45d；乳果糖，起始剂量为30ml(20g)/次，3次/d，然后个体化调整剂量至每日排解2次～3次软便，避免腹泻；新鲜血浆200ml静脉点滴，初1次/d，病情缓解后2d/次～3d/次，15d～45d。 |
| 联合用药 | 乳果糖及新鲜血浆 |
| 疗效评价标准 | 显效：症状消失，TBil、ALT、PTA正常；有效：TBil、ALT降至治疗前50%以下，PTA升至治疗前40%以上；无效：治疗20d以上，病情进行性加剧，甚至死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组总有效16例，无效4例，总有效率为80%；对照组总有效8例，无效12例，总有效率40%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
