| 编号 | 0678 |
| 总例数 | 102例 |
| 性别例数 | 男54例，女48例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：38．6±0．7周；对照组：38．4±0．8周 |
| 疾病 | 病毒性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 双歧杆菌四联活菌 |
| 药品商品名称 | 思连康 |
| 药品英文名称 | Bifidobacterium Tetravaccine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 杭州龙达新科生物制药有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部新生儿于出生12h后用日本产MIN0LTAJAUNDICE-METER 101经皮测黄仪进行常规测定，取新生儿前额正中及胸部正中为检测点，分别各检测3次，取其平均值，以后每天上午9点左右用相同方法检测1次，共10天(出院后随诊)。对照组单用苯巴比妥5mg，2次/d，口服，治疗组在苯巴比妥基础上加用思连康0.5g，2次/d，不辅佐其他方法及药物。两组治疗期间均继续母乳喂养不间断。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：目测黄疸明显消退，血清胆红素≤10mg/dl。有效：目测黄疸大部分消退，12mg/dl≤血清胆红素≤15mg/dl。无效：目测黄疸无消退且渐加重，血清胆红素≥15mg/dl。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
