| 编号 | 1835 |
| 总例数 | 41例 |
| 性别例数 | 男21例，女20例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 17例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：61．5±21．5岁；对照组：67．5±13．5岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Astragalus |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入院后两组均予常规治疗，即脱水、降颅压、控制血压、处理并发症及对症支持疗法等。治疗组在病情稳定后加用黄芪注射液40～60ml静滴。每日1次，连用1～2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照《脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准》，分别在患者入院后第ld、第3d及出院日予神经功能缺损评分，并作疗效判定。基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级。显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级。进步：神经功能缺损评分减少18%～45%。无变化(无效)：神经功能缺损评分减少l7%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
