| 编号 | 1858 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男53例，女31例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：51±9岁；对照组：53±7岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 溶栓组：采用尿激酶100万u溶于lOOml生理盐水中静脉滴注，l5分钟内注射完毕，之后给予肝索12500u加入生理盐水500ml中维持24小时静脉滴注，连用1周，同时给予脑保护、活血化淤以及脱水等常规治疗，对照组病人只行常规治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：功能缺损评分减少9l～100%；(2)显著进步：功能缺损评分减少46～90%；(3)进步：功能缺损评分减少18～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少<17%；(5)恶化：功能缺损评分增加或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 溶栓组有1例出现过敏反应，1例病人注射尿激酶症状缓解1小时后，出现症状加重，立即查头颅CT示梗塞部位出血，其余全部病例溶栓后2周复查头颅CT未见脑出血。 |
| 其他报道不良反应 |
