| 编号 | 1788 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男32例，女32例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 37～41周 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京四环制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用常规治疗，包括吸氧、镇静、止痉、降颅压、纠正酸中毒、能量合剂、脑活素等治疗。观察组在上述治疗基础上加用纳洛酮，首次0.05mg/kg加入5%葡萄糖5ml静脉注射，后换0.03mg·kg-1·h-1持续3h静脉滴注，连用5d，观察两组患儿在原始反射、肌张力、意识障碍、惊厥的变化。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 连日观察患儿意识状况，原始反射、肌张力、意识障碍、惊厥的变化，7d以内临床症状消失者为显效，10d以内临床症状消失者为有效，超过10d临床症状仍不消失为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
