| 编号 | 1787 |
| 总例数 | 61例 |
| 性别例数 | 男38例，女23例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～88岁；对照组：47～89岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72．55岁；对照组：71．3岁 |
| 疾病 | 肺性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 清开灵 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 贵州益佰制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规西药抗生素、糖皮质激素、可拉明治疗；治疗组在上述治疗基础上加用注射用清开灵(冻干)1200mg加入5%葡萄糖溶液250mL中静滴，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照《内科疾病诊断标准》。拟定。显效：呼吸困难、紫绀消失或明显减轻，无意识障碍，低氧血症及高碳酸血症基本纠正：有效：呼吸困难、紫绀等症状、体征减轻，意识清楚，低氧血症、高碳酸血症由中度转为轻度或重度转为中度：无效：呼吸困难、紫绀等症状无改善，意识障碍、低氧血症、高碳酸血症无改善或病情恶化，死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
