| 编号 | 1622 |
| 总例数 | 99例 |
| 性别例数 | 男56例，女43例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 49例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～68岁；对照组：31～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56．5岁；对照组：57．2岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予复方丹参液(CSM)2Oml加生理盐水或5%葡萄糖250～500ml，每日1次静脉点滴，并同时给予脱水、支持、对症治疗，疗程2～4周。对照组给予脱水、支持、对症治疗，疗程2～4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 分为基本痊愈(功能缺损评分减少90%～100%，病残程度O级)，显著进步(功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级)，进步(功能缺损评分减少18%～ 45%)，无变化(功能缺损评分减少在18%以内或增加)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
