| 编号 | 1613 |
| 总例数 | 85例 |
| 性别例数 | 男61例，女24例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 6～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：39±11岁；对照组：43±9岁 |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者除予以脱水、抗生素、营养、支持及手术治疗外，治疗组患者在入院首次血糖监测后即给予胰岛素持续微泵输入，每0.5～lh测一次血糖，将血糖控制在4.0～6.Ommol/L，根据血糖水平来调整胰岛素泵注速度，在强化胰岛素治疗7～10d后，改用常规胰岛素治疗；对照组给予常规胰岛素治疗，将血糖水平控制在12mmol/L以下。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组入住ICU(12.2±3.4)d，机械通气时间(5.2±3.4)d，院内感染率16.4%；对照组入住ICU(18.3±6.2)d，机械通气时间(9.3±4.2)d，院内感染率28 5%。以上各项指标，治疗组均低于对照组，差异均有显著性(P<0.05)。根据GOS评估法，治疗组良好18例(45.0%)，中残11例(27.5%)，重残6例(15.O%)，植物生存1例(2.5%)，死亡4例(1O.O%)；对照组良好1O例(22.O%)，中残14例(31.O%)，重残1O例(22.O%)，植物生存2例(4. |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
