| 编号 | 1468 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 治疗I组：30例；治疗Ⅱ组：30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予常规治疗：脱水剂、脑细胞保护剂及改善脑循环、钙离子拮抗剂；联用组在常规治疗的基础上同时给予依达拉奉和降纤酶治疗：依达拉奉30mg加入生理盐水100ml中静滴，30min内滴完.2次/d，共用14d；降纤酶首次剂量lOU加入生理盐水250ml中静滴，以后第3、5、7、9d分别给予5U；降纤酶组在常规治疗的基础上加用降纤酶。 |
| 联合用药 | 降纤酶 |
| 疗效评价标准 | 功能缺损评分标准》及《临床疗效判断标准》进行评定：基本痊愈：功能缺损评分减少9l%～100%，病残程度0级。显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度1～3级。进步：功能缺损评分减少或增加在l8%之内。恶化：功能缺损评分增加在18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 依达拉奉组不良反应主要为恶心、呕吐4例，腹泻1例，皮疹1例，肝功能轻度异常2例，均在3～7d恢复正常；对照组恶心、呕吐3例，头痛2例。 |
| 其他报道不良反应 |
