| 编号 | 1445 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男26例，女34例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～67岁；对照组：42～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52．6岁；对照组：5O．7岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 东菱克栓酶治疗组首次用10BU加生理盐水250ml静脉滴注，以后隔日用5BU加生理盐水25Oml静脉滴注，连用3次为一疗程，每次滴注时间均超过l小时以上，对照组用低分子右旋糖酐500ml，每日1次静脉滴注，7～14天为一疗程，两组同时辅以脑活素、胞二磷胆碱等脑细胞活化剂治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据第二次全国脑血管病会议制定脑卒中患者神经功能缺损评分标准，分别对两组患者用药前及治疗后4周神经功能缺损程度评分对比治疗结果。(1)基本治愈：症状体征恢复正常，生活自理；(2)显效：临床症状明显改善，肌力增加2级；(3)有效：临床症状改善，肌力增加1级；(4)无效：症状无变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
