| 编号 | 1371 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男48例，女30例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 46～68岁 |
| 平均年龄 | 57岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广东天普制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 前30min静滴UK 100～200万单位，若给UK中出现肌力恢复2级以上，则减慢滴速，此后追加UK剂量不超过25万单位，若给UK 45min内临床症状无明显改善，以后10～30min追加UK 25～50万单位。同时视病情予20%甘露醇125ml静滴。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 78例中49例在给UK 24 h内即出现临床症状明显恢复(肌力进步2级或2级以上)，6例临床症状无明显改善，2例在给UK 24 h内发生对侧肢体瘫痪加重；2例72h后死于肺部感染和多器官功能衰竭；3例于溶栓过程中死于心脏原因；7例24 h并发脑出血，其中3例经内科积极抢救治疗1个月后出院，另外4例立即行开颅血肿清除术1个月后出院；9例24 h内并发脑出血经抢救无效死亡。随诊2个月78例中52例临床基本完全恢复生活自理，其ESS为(95.3±3.5)分，12例遗留失语偏瘫等中重度的神经系统后遗症，其ESS为 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
