| 编号 | 1168 |
| 总例数 | 208例 |
| 性别例数 | 男113例，女95例 |
| 治疗组例数 | 104例 |
| 对照组例数 | 104例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～76岁；对照组：31～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62±13岁；对照组：61±11岁 |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥拉西坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Oxiracetam |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 1.0g/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 石家庄制药集团欧意药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 分别给予病人奥拉西坦或吡拉西坦6g加入氯化钠注射液250mL，静脉滴注1次/天，连续使用21d；试验过程中允许使用降压、调脂、降糖、抗血小板聚集、脱水剂、改善血循环药(包括溶栓药、扩血管药、活血化瘀药)等治疗药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第4次脑血管病学术会议制定的诊断标准中的临床疗效评定分级标准：基本痊愈-NDS评分减少91%～100%；显著进步--NDS评分减少46%～90%；进步--NDS评分减少18%～45%；无变化--NDS评分减少或增加18%以内；恶化--NDS评分增加18%以上或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
