| 编号 | 0563 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男68例，女52例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：51～76岁；对照组：52～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．3 10．5岁；对照组：6O．7±9．1岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：维脑路通注射液1.0加入低分子右旋糖酐500ml中，静脉滴注，每日1次，疗程14d。治疗组：纳洛酮0.8mg加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注，每日1次，共3d，培丙脂180mg加入5%葡萄糖液250ml或0.9%氯化纳注射液250ml中，静脉滴注，每天1次，连续14d。 |
| 联合用药 | 培丙脂 |
| 疗效评价标准 | 根据改良欧美卒中量表评定：基本痊愈：功能缺损评分减少9O～100，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评 分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少18%之内；恶化：功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
