| 编号 | 1142 |
| 总例数 | 107例 |
| 性别例数 | 男60例，女47例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 53例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～75岁；对照组：39～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59．2±4．5岁；对照组：58．9±5．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组54例采用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴，1次/d，连用10d，尿激酶2O万U加入生理盐水20Oml静滴，1次/d，连用7d；对照组53例采用血塞通500mg、曲克芦丁0.6g分别加生理盐水250ml静滴，1次/d，连用10d。 |
| 联合用药 | 小剂量尿激酶 |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少9O%～100%，病残程度为0级；(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级；(3)进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：神经功能缺损评分减少或增加<18%；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
