| 编号 | 0746 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男27例，女29例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：48．6岁；对照组：49．8岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尼莫地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nimodipine |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | 对照组采取常规的绝对卧床4～6周，止血、控制颅内压，控制血压及对症、支持治疗。观察组在对照组的基础上加用静脉滴注尼莫地平注射液4mg加入5%葡萄糖或葡萄糖生理盐水500ml后静脉滴人，治疗开始2h内用lmg/h速度泵入，若病人血压和心率无明显变化，剂量可增加至2mg/h速度泵人，连用10d，静脉滴注尼莫地平时监测血压，每2h测1次，如血压下降迅速，可减慢滴速，维持正常血压。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据CVS诊断标准：(1)蛛网膜下腔出血的症状好转后再度加重。(2)意识障碍及神经系统的缺损症状呈波动性进行性加重。(3)腰穿脑脊液有新鲜出血。(4)脑血管造影见血管迂曲、狭窄 (5)CT检查脑实质有高密度影。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本组治疗后TIA停止时间<24 h为51例(66.2%)，24h～3d为l9例(24.7%)，>3d为7例(9.1%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
