| 编号 | 1162 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男69例，女31例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～75岁；对照组：40～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照组：63岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组合并糖尿病12例，高血压13例，冠心病8例，三者均有5例。对照组合并糖尿病12例，高血压14例，冠心病7例，三者均有6例。 |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规治疗的基础上(包括控制颅内压、维持水、电解质酸碱平衡、营养神经、扩容、支持对症等)，治疗组给予小剂量尿激酶50万u加生理盐水100ml在1小时内静滴，1次/日，同时给予低分子肝素钙5000U腹壁脐旁2cm处皮下注射，每12小时1次，两侧交替连用7天，7天为1疗程，7天后进行评估；对照组在常规治疗的基础上，仅给予低分子肝素钙5000U腹壁皮下注射，每12小时1次，7天为1疗程。对高血压、糖尿病及冠心病等并发症，给予相应的治疗。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | 参考1995年全国第四届脑血管会议制定的临床疗效判断标准：(1)基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%。(2)显效：功能缺损评分减少40%～90%。(3)有效：功能缺损评分减少18%～45%。(4)无效：功能缺损评分减少17%左右或病情加重，甚至死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效19例，有效20例，无效7例，恶化4例，总有效率78.0%(39/50)；对照组显效11例，有效18例，无效18例，恶化3例，总有效率58.0%(29/50)；经统计学处理，两组有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 并发症：治疗组皮肤黏膜紫斑3例，牙龈出血4例，无消化道及颅内出血；对照组皮肤黏膜出血2例，牙龈出血3例。 |
| 其他报道不良反应 |
