| 编号 | 0533 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男30例，女18例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～83岁；对照组：38～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.00±6.18岁；对照组：59.00 8.02岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压30例，糖尿病15例，冠心病24例，血脂异常28例。对照组合并高血压28例，糖尿病14例，冠心病22例，血脂异常26例。 |
| 药品通用名称 | 银杏达莫 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Flavonoids |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组以银杏达莫25ml 生理盐水250ml。奥扎格雷钠80mg 生理盐水250ml，静滴，1次/d，疗程14d，对照组以血塞通10ml 生理盐水250ml，低分子右旋糖酐500 ml 丹参20ml静滴，1次/d，疗程14d，两组其余治疗相同。 |
| 联合用药 | 奥扎格雷钠 |
| 疗效评价标准 | 按临床疗效评定标准：评分减少90%以上，病残程度0级为基本治愈；评分减少46%～89%，病残程度1～3级为显效；评分减少18%～45%为有效；评分减少17%以下为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本痊愈14例，显效17例.有效15例，无效2例，总有效率95.8%；对照组基本痊愈7例，显效10例，有效15例，无效10例，总有效率76.2%，两组总有效率比较有统计学意义(P<0.01)。治疗前后临床神经功能缺失程度评分比较：治疗组治疗前后神经功能缺损程度分别为(16.1 1±6.96)分和(4.78±3.52)分，两者有显著性差异(t=6.16，P<0.01)：对照组治疗前后分别为(16.68±6.93)分和(9.14±6.12)分，两者比较，有显著性差异(t=3.83，P<0.01)，两组治 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
