| 编号 | 0945 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男76例，女28例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～73岁；对照组：41～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59．6±4．8岁；对照组：60．3±4．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Acutase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 福建汇天生物药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组常规治疗基础上加用蕲蛇酶注射液0.75U加入生理盐水250mL中缓慢静脉滴注；疏血通注射液6mL加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250mL中缓慢静脉滴注，1次/d，连续14d。对照组常规治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250mL中缓慢静脉滴注，1次/d，连续14d。 |
| 联合用药 | 疏血通 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有9例出现血小板减少，最低为37.6×109/L，未停药，给予观察监测，持续1周左右恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
